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%透光率以上,供试品取量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下。原料药的鉴别除另有规定外,应按照《药品红外光谱集》各卷收载的各光谱图所规定方法制备样品。常用的制备方法有压片法、糊法、膜法、溶液法、衰减全反射法和气体法等。组成相对稳定的多组
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)。每次新版中收载的药品红外光谱图包括新增品种和老品种重新绘制的图谱。所以,如果同一化合物的图谱在不同卷上均有收载时,用于鉴别时以后卷图谱作为比对依据,前卷光谱图仅作为参考。光谱图中的横坐标为波数(cm-1),纵坐标为透光率(T%)分辨率为
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、结构明确的原料药,特别是结构复杂、用其他常用方法不易区分的药物,并且适用于固体、液体甚至是气体的样品鉴别。应用红外光谱进行鉴别试验时,药典采用标准图谱对照法。在药典规定的条件下测定供试品的图谱,然后与国家药典委员会编订的《药品红外光谱集
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%透光率以上,供试品取量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下。原料药的鉴别除另有规定外,应按照《药品红外光谱集》各卷收载的各光谱图所规定方法制备样品。常用的制备方法有压片法、糊法、膜法、溶液法、衰减全反射法和气体法等。组成相对稳定的多组
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(一)检验药品(1)检验药品的名称:阿莫西林原料药。(2)检验药品的来源:市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量:根据药品包装确定,并记录有关情况,检验合格后方可使用。(二)质量标准(1)检验依据:《中国
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进行。用红外光谱鉴别药物时,《中国药典》二部采用标准图谱对照法,即按照药典指定范效和的条件绘制供试品的红外吸收光谱,然后与《药品红外光谱集》中的相应标准图谱进行对比核对是否一致,如果峰位、峰形及相对强度都一致时,表示该项检查符合规定。
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
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PTFE可以过滤水相和有机相。聚偏二氟乙烯(PVDF)蛋白结合率低,适用性广泛,可与水溶液和多种有机溶液兼容,耐氧化性和耐热性好。除以上材质,月旭科技还有聚丙烯(PP)、玻璃纤维(GF)、醋酸纤维(CA)。02直径关于直径,目前使用较多的规格
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、E2、F1、F2、M1、M-11、M2、M-22、M3,共9个等级(其中包括工作基准砝码)。以下标准砝码等级、砝码规格、材质介绍:另外,新规程只有标准砝码(等砝码)和工作砝码(级砝码)之分。标准砝码有修正值,而工作砝码只有允差而没有修正
2022-01-21
来源: precisa普利赛斯
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厚度为3毫米。自0.02~0.1毫米间,各钢片的厚度级差为0.01毫米;从0.1~1毫米间,各钢片厚度的级差一般为0.05毫米;从1毫米以上时,钢片厚度级差是1毫米。2、数字显示型楔形塞尺产品的规格有五种SDRA-10,SDRA-15